При раковом заболевании опасность редко исходит от первичного очага, больше от метастазирования. Процесс метастазирования начинается с выделением в кровяной поток раковых стволовых клеток и заселение ими других органов и ткани.  Сама раковая опухоль начинает развиваться в организме задолго до того, как она будет видна на радиологических снимках. Поэтому диагностика рака методом «жидкостной биопсии», т.е. через кровь, является более точным и щадящим для пациента методом диагностики.

Тест CellprediKt®, запатентованный для получения быстрого ответа о наличии в организме циркулирующих раковых клеток методом ПЦЖ в режиме реального времени, дает информацию «да-нет». Для этого требуется всего лишь 10ml EDTA цельной крови, из которой изолируются клетки и исследуются на экспрессию Oct-3/4, c-Met и ZEB1. Если ответ был положительным, то следующим шагом диагностики является диагностический аферез, при котором из потока крови выделяются циркулирующие раковые стволовые клетки, проводится их анализ на количество, качество и оценка их молекулярных особенностей.

Сочетание таких трех высокотехнологичных методов для безопасной диагностики раковых заболеваний как: анализ циркулирующих раковых стволовых клеток в режиме реального времени, диагностический аферез и эластография в своем сочетании уникально и заменяет полностью биопсию.

В такой комбинации диагностику возможно провести только в Мюнхене.

Какую опасность несет с собой биопсия?

Биопсия может спровоцировать развитие метастаз, активировать сигнальный путь HGF/HIF/c-Met, который ведет в свою очередь к ускорению эпителиально-мезенхимального перехода, иначе говоря, вызвать дисбаланс между ЕМТ/МЕТ (сигнальный путь раковых клеток), способствовать локальному образованию ниши для оседания раковых клеток. Во время биопсии в костном мозге начинают выделяться прогениторные клетки, экзосомально окутанные c-Met-РНК. Эти клетки и населяют в свою очередь в этих, так называемых, нишах стволовых клеток раковые клетки.

Эластография является визуальным диагностическим методом, благодаря которому проводят диагностику свойств ткани на ее упругость и эластичность.  Различная степень твердости помогает целенаправленно различать здоровую ткань от раковой.

Диагностический аферез  является следующим высокоточным и щадящим методом диагностики рака в организе и одновременно используется для планирования терапии. С помощью диагностического афереза из кровотока изолируются циркулирующие раковые клетки, их количество подсчитывается. Далее проводится молекулярный анализ выделенных стволовых клеток.  Молекулярная характеристика этих клеток делает возможным получить информацию о специфичности пораженного раком органа, агрессивности опухоли, устойчивости ее к химиотерапии или к лучевой терапии или даже реакцию определенных медикаментов на нее. Диагностический аферез в состоянии выявить все онкопротеины, которые являются особо значимыми не только для прогноза протекания заболевания, но и для планирования терапии. Данный метод диагностики является особенно тогда полезным, когда первичный очаг невозможно установить.

Диагностический аферез применяют с целью:

• раннего распознавания рака
• диагностики метастаз
• контроля за эффективностью терапии.

При лечении рака следует учитывать агрессивность раковых стволовых клеток.

Основной целью является уничтожение раковых стволовых клеток, например с помощью иммунной терапией с природными клетками-киллерами 

Химиотерапии не в состоянии уничтожить раковые стволовые клетки, потому что они обладают способностью скрыться от химиотерапии, нейтрализовать химиопрепарат или просто вывести его из организма.

Благодаря нашей точной диагностике нам возможно учитывать потенциал метастазирования от раковых стволовых клеток и подбирать целенаправленную терапию.  

«Жидкостная биопсия» или „Liquid Biopsy“ выделяет из циркулирующих в организме раковых стволовых клеток следующие маркеры, характеристика которых важна при планировании индивидуальной терапии.

(*) myc, p53m, EGFR, erb/B2, erb/B3, CD44, MDR, VEGF, Survivin, PSA, CEA, Melanoma, GFAP, CA125, CA15-3, CA19-9, ras src, AKT, mTOR, c-met, uPA, Ido, Oct-3/4, ERa, ERb